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業界の最新動向や注目テーマを、データと専門知見に基づいて解説。
戦略立案や日々の業務に役立つインサイトをご紹介します。

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AI時代における意思決定のあり方

—専門分野特化型データプラットフォームが果たす役割を考える— 近年、生成AIの進展により、製薬業界における情報収集や分析の手法は大きく変化しています。膨大な情報を短時間で整理できるAIは、日常業務の効率化において有用なツールとして広く活用されるようになりました。 一方で、事業開発やパイプライン評価、…

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製薬企業がデータベンダー選定で見落としがちなカスタマーサービス体制

― 導入後の成果を左右する「伴走・解釈・継続性」 製薬企業におけるデータ活用は、近年ますます重要性を増しています。しかし、データベンダーを選定する際には、データの網羅性や精度といった“スペック”に注目が集まりやすく、導入後の活用を支えるカスタマーサービス体制が十分に評価されないケースが少なくありませ…

製薬業界の市場調査・インテリジェンス系ベンダー

医薬データ活用の重要性 パテントクリフやアーリーフェーズでの提携事例、中国の台頭など、不確実性・複雑性の高い製薬業界の意思決定には、経験や勘に加えてデータに基づく分析の重要性が高まっています。パイプラインの複雑化や開発コストの増大、規制環境の変化を背景に、市場、臨床試験、競合、患者動向など複数のデー…

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オンコロジー臨床試験での低い患者登録率を打破する

患者教育は、オンコロジー臨床試験への参加障壁を克服するための重要な鍵です。 臨床試験における被験者のリクルートおよび登録は、あらゆる治療領域で依然として課題となっていますが、特にオンコロジー分野ではその傾向が顕著です。米国のCommission on Cancerプログラムが提出した認定関連データに…

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SCOPEサミット2026を振返る：患者リクルートメントトレンド

SCOPEサミット2026では、患者リクルートメントに関する数多くの課題と、その解決策が議論されました。これらの課題の背景には、システム全体に起因する問題があるという点が、繰り返し指摘されていました。 セッションは山ほどあるのに、時間はあまりに少ない——。 SCOPEサミット2026では、常に注目が…

経口GLP-1の初期導入は氷山の一角：本当の変化は“誰が処方を始めているか”に表れている

※オリジナル記事はこちらから（英語） オーラルセマグルチド発売後の最初の数週間で、すでにおなじみの問いに対する答えが見えてきました。処方件数を追うだけでも、立ち上がりは順調で、数週間のうちに指数関数的に増加していたのです。しかし、より重要な示唆は、処方数の背後にいる「患者」に目を向けたときに見えてき…

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Rare Disease Day：希少疾患はもはや「希少」ではない？

認知向上から政策変革へ レアディジーズデー（Rare Disease Day）は、2008年の開始以来、毎年2月28日に実施されています。今年も、EURORDIS–Rare Diseases Europe（欧州希少疾患連盟）が主導し、106か国・70以上の国別団体が参加、600以上のイベントを通じて…

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非構造化データが切り拓くリアルワールドデータ（RWD）の新時代

患者・医師理解を次のレベルへ ※オリジナル記事はこちらから（英語） リアルワールドデータ（RWD）が進化する中で、診療記録や検査レポートといった非構造化データの活用が、ライフサイエンス企業における患者・医師理解の在り方を大きく変えつつあります。これらのデータソースは、患者体験、疾患進行、医師の意思決…

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J.P.モルガン ノートブック：大手製薬企業が語るワクチン、AI、そしてMFN

2026年のJ.P. Morgan Healthcare Conferenceでは、大手製薬企業が直面する政策環境の変化、AI活用の加速、及び肥満症・慢性疾患領域での競争激化など、業界の優先トピックが鮮明になりました。 ※本記事は、サイトラインが提供する業界専門誌「Scrip」を要約、日本語化したも…

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